PRP-X600采用表面多孔的弱碱性阴离子交换基，基于负电荷分离DNA低聚物。*的孔隙 能够实现快速分离，并比非多孔基体具有更大的样品容量。PRP-X600采用亲水的甲基丙烯 酸聚合物，比较大限度地减小了疏水相互作用，提高了样品回收率。

由于PRP-X600采用弱阴离子交换树脂，树脂的交换容量与pH值相关。减小pH值或降低蛋白 质的结合度，可以缩短完整分离所需的运行时间。

更改流动相成分会改变DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脱会减低色谱柱的效率， 而PRP-X600色谱柱即使在快速梯度变换时仍能表现出令人满意的分离效率和更短的运行时 间。

PRP-X600固定相结构和应用

应用： 核酸，如：单链/双链RNA和DNA，肽和蛋白质

PRP-X600色谱柱可分离的分析物实例：

X 合成RNA、DNA寡核苷酸

X 蛋白质和肽

X 卵清蛋白

色谱柱：PRP-X600，7 μm，4.6 x 50mm

订货号：79360

流动相A：85/15 100mM TRIS，pH 8.0/乙腈

5 6 7 流动相B：85/15 100mM TRIS，pH 8.0, 2.5M氯化锂/乙腈 流速：2.0mL/min

1 4 梯度：0...40% B，在40分钟内

3 温度：环境温度

进样体积：10μL

样品浓度：300µg/mL

检测：紫外UV测量，波长为260nm

化合物（dC12-18）：

1. dC12

2. dC13

3. dC14

4. dC15

5. dC16

6. dC17

7. dC18